PULSIOXIMETRO & GO

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Descripción

ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

El pulsioxímetro se puede usar para medir la saturación de hemoglobina humana y la frecuencia del pulso a través del dedo. El producto es adecuado para uso doméstico y hospitalario (incluido el uso dínico en internistas 1 cirugía, pediatría, etc.), organizaciones médicas sociales, atención física en deportes y etc.

El producto está diseñado para el monitorizar de forma no invasiva de SP02 y PR de adultos o niños.

Marcado CE. ON: 0473. Clase IIa, No estéril.

CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

Caducidad: 5 años para volver a calibrar.

Limpie el pulsioxímetro si se utiliza en diferentes pacientes.

Retire las baterias si no lo va a utilizar durante mucho tiempo.

Almacenar una temepratura entre 10-40ºC y humedad entre 10%-80%.

Mantener alejado de la humedad.

CONTRAINDICACIONES

No sirve para cuidados intensivos o personas con el dedo lesionado.

MODO DE EMPLEO

Instalar la batería. Instale dos baterías AAA en el compartimiento de la batería en las polaridades conectas y vuelva a colocar la tapa. (Ver Figura 3.1.1)

Encienda el pulsiometor

Coloque un dedo en el orificio donde esta l agoma con la mayor área de contacto posible y la uña hacia arriba y suelte la pinza.

presione el botón y comenzara la medición.

El pulsioxímetro entrará automáticamente en contacto en modo de espera o de suspensión después de 8 segundos sin un dedo en él.

Lea los resultados en la pantalla de LED.

Cuando la bateria esté baja, aparecerá el simbolo en la pantalla entonces reemplace la bateria.

Instalar el cordón:

pasar la parte más fina del cordón por el agujero y después introducir la parte más gruesa del cordón por la parte fina.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

No intente reparar el pulsioxímetro. Solo personal cualificado hacerlo.

• No utilice el pulsioxímetro en situaciones donde necesite un dispositivo con alarma.

• Las mediciones de Sp02 pueden verse afectadas negativamente en presencia de luz

ambiental alta. Cubra el área del sensor de la luz solar directa (con una toalla, por ejemplo)

si es necesario.

• Pueden causar interferencias al dispositivo lo siguiente:

1) Electroquirúrgica de alta frecuencia.

2) Colocación del pulsioxímetro en la misma extremidad donde este colocado un catéter

arterial, o intravascular.

3) Pacientes con hipotensión, vasoconstricción severa, anemia severa o hipotermia.

4) El paciente esté en paro cardíaco o en shock.

5) El esmalte de uñas o las uñas postizas pueden causar lecturas inexactas de Sp02

1.2 Advertencias

ADVERTENCIA: PELIGRO DE EXPLOSIÓN: no utilice el pulsioxímetro en una atmósfera inflamable donde existan concentraciones de anestésicos u otros productos inflamables.

ADVERTENCIA: No tire las baterías al fuego, pueden explotar.

ADVERTENCIA: No use el pulsioximetro en un entorno de MR] o CT.

PRECAUCIÓN: Opere con el dispositivo en zonas libres de polvo, vibraciones, materiales corrosivos o inflamables, y alejado de temperaturas y humedad extremas.

PRECAUCIÓN: No opere con la unidad si está húmeda o mojada Evita utilizar el equipo

inmediatamente después de moverlo de un ambiente frío a un lugar cálido y húmedo.

ADVERTENCIA: El uso prolongado o la condición física del paciente pueden requerir cambiar la ubicación del sensor periódicamente. Cambie la ubicación del sensor y verifique el estado de la piel, el estado circulatorio y la alineación correcta cuando use el dispositivo durante más de 4 horas seguidas.

ADVERTENCIA: el dispositivo no está diseñado para usarse en la UCI porque la alarma del dispositivo no cumple con los requisitos de EN 60601-1-8

ADVERTENCIA: No intente recargar las baterías, ya que podrían provocar incendios y explosiones.

PRECAUCIÓN: no utilice objetos afilados para accionar los interruptores del panel frontal.

PRECAUCIÓN: la batería debe sacarse del compartimiento si el dispositivo no se va a utilizar durante un período prolongado.

PRECAUCIÓN: solo debe utilizarse si la tapa de la batería está cerrada.

PRECAUCIÓN: la batería debe desecharse adecuadamente de acuerdo con las normativas locales.

Autoridad Sanitaria Competente:
Dirección General de Planificación, Ordenación e Inspección
Avenida de Francia, 4 – 45071-Toledo – email: dgpoi@jccm.es – Teléfono: 925389200


No se enviarán medicamentos con condiciones especiales de conservación.

TITULAR DE LA FARMACIA: Iñaki Sánchez Ruíz
Colegiado nº 1272
Farmacia nº FA 1179 CR


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